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não leia esta postagem se quiser saber de mugen, ou jogos 

eu estou participando dessa comunidade http://www.orkut.com.br/Main#Community?cmm=114009801

pessoal hoje não vou falar nada sobre mugen,jogos ou etc. vou falar sobre Fibrose Cística uma doença que meu irmão tem até hoje

se quiser saber mais leia abaixo

Fibrose cística

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.

Fibrose cística  Aviso médico
Classificação e recursos externos
Um tratamento respiratório para fibrose cística, usando uma máscara de nebulização e a ThAIRapy Vest.
CID-10	E84.
CID-9	277.0
OMIM	219700
DiseasesDB	3347
MedlinePlus	000107
MeSH	D003550

A fibrose cística (também conhecida como fibrose quística, FC ou mucoviscidose)^[1] é umadoença hereditária comum, que afeta todo o organismo, causando deficiências progressivas e, frequentemente, levando à morte prematura. O nome fibrose cística refere-se à característicacicatrizante (fibrose) e à formação de cistos no interior do pâncreas, identificada, pela primeira vez, na década de 1930.^[2][3] A dificuldade para respirar é o sintoma mais sério e resulta dasinfecções no pulmão crônicas que são tratadas, mas apresentam-se resistentes aosantibióticos e a outras medicações. A grande quantidade de outros sintomas, incluindo sinusite,crescimento inadequado, diarreia e infertilidade^[4], são efeitos da FC em outras partes do corpo.

A fibrose cística é causada por uma mutação no gene chamado regulador de condutância transmembranar de fibrose cística (CFTR). Esse gene intervém na produção do suor, dos sucosdigestivos e dos mucos. Apesar de a maioria das pessoas não afetadas possuírem duas cópias funcionais do gene, somente uma é necessária para impedir o desenvolvimento da fibrose cística. A doença desenvolve-se quando nenhum dos genes atua normalmente. Portanto, a fibrose cística é considerada uma doença autossômica recessiva.

A FC é mais comum entre caucasianos e asquenazes; uma em 25 pessoas descendentes de europeus carrega um gene para fibrose cística.^[5] Aproximadamente 30 000 americanos possuem FC, fazendo desta uma das doenças hereditárias mais comuns. Indivíduos com fibrose cística podem ser diagnosticados antes do nascimento através do exame genético ou no princípio da infância pelo teste do suor. Não há cura para a FC e a maioria dos portadores morrem ainda jovens — muitos entre os 20 e 30 anos por insuficiência respiratória. Ultimamente tem-se recorrido ao transplante de pulmão para conter o avanço da doença.^[6]

É muito importante fazer periodicamente o exame de espirometria e de cultura do escarro (catarro).